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阿斯利康的Lynparza减缓晚期乳腺癌进展:研究

发布日期:2017-06-05   浏览次数:337 我要评论

    比尔Berkrot  (路透社)-在患有晚期乳癌的妇女携带特定基因突变有经验的双重治疗时的反应率和延迟疾病进展与阿斯利康Ly......

   

 

  比尔Berkrot

  (路透社)-在患有晚期乳癌的妇女携带特定基因突变有经验的双重治疗时的反应率和延迟疾病进展与阿斯利康Lynparza与标准化疗相比,根据后期试验数据提出了周日。

  302年研究继承了BRCA1或BRCA2基因突变的患者,约60%接受口服治疗Lynparza经历了显著的肿瘤收缩相比之下,只有29%的人得到了化疗。百分之九的Lynparza患者对化疗完全缓解和2%。

  与Lynparza疾病恶化的平均时间为七个月和4.2个月的化疗,显著减少42%进展的风险。

  另外,“有一个延迟的时间,直到他们的生活质量开始恶化,”马克·罗布森博士说在纽约的纪念斯隆凯特林癌症中心,他领导了这一研究。

  研究有转移性乳腺癌的女性分为激素受体阳性或三倍和负面的经历了之前的化疗。

  “三阴性乳腺癌特别是很难治疗失败后的化疗方案。有一个相对良好的口服剂代替这些女性无疑是激动人心的,”罗伯森说,他的数据在美国临床肿瘤学会(ASCO)会议在芝加哥。

  Lynparza化学称为olaparib,属于一个名叫PARP抑制剂类药物已经批准用于卵巢癌。

  米歇尔·维尔纳,阿斯利康美国肿瘤学主管表示,数据表示“第一次PARP表明卵巢癌空间之外的好处。”

  公司预计寻求批准使用的药物在乳腺癌到今年年底,她说。

  “我相信PARP抑制剂在这里呆在乳腺癌,”ASCO总统丹尼尔·海斯博士说,他并没有参与这项研究。

  大约3%的乳腺癌发生在人与继承BRCA1或BRCA2突变细胞修复受损DNA的能力下降。多达65%的女性继承突变将患乳腺癌,往往比是典型的疾病年轻多了。

  严重的副作用报道在37%的Lynparza化疗患者为50%,但仅有5%的停止Lynparza由于副作用。

  罗布森说,阿斯利康制药应该测试结合其他多种治疗方法评估如果他们“可以提高响应和扩展的好处。”

  在纽约(完比尔Berkrot;编辑马修·路易斯)

 

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